В Киеве у полугодовалого малыша обнаружили редкое генетическое заболевание

В Киеве шестимесячный мальчик страдает редким генетическим заболеванием - мукополисахаридозом. С такой проблемой рождается один ребенок на 200 малышей.

Об этом сообщает издание “Факти. Здоров’я”.

Читайте также: Киевских школьников будут кормить по новым стандартам: что известно

Полугодовалый Кирилл

В детской больнице национального значения “Охматдет” рассказали, что когда мальчику Кириллу исполнилось два месяца, врачи диагностировали у него редкое заболеванием нарушения обмена веществ - мукополисахаридоз. Это наследственное заболевание, у малыша есть старший брат и он тоже страдает этим недугом.

“Родители детей не из книжек знают о проявлениях этого заболевания”, - сказали в больнице “Охматдет”.

Старший братик

Старшему брату Кирилла диагностировали генетическое заболевание в пять лет. На данный момент у него есть некоторые нарушения, которые не способны преодолеть очень дорогие медицинские препараты.

Надежда на счастливое будущее

Когда Кирилл только родился, родители сразу сделали ему необходимые тесты. Они показали, что у малыша есть мукополисахаридоз II типа. Когда, мальчику исполнилось шесть месяцев, он начал принимать лечение. По словам медиков, довольно раннее начало лечения дает Кириллу надежду.

Что такое мукополисахаридоз

Мукополисахаридоз - это редкое генетическое заболевание. Существует семь типов заболевания. В большинстве случаев у людей с таким заболеванием могут поражаться разные органы: легкие, глаза, мозг, печень, селезенка, сердце, кости, мышцы, суставы, спинной мозг. Может наблюдаться отсталость умственного и физического развития. В зависимости от типа мукополисахаридоза, симптомы могут появляться как в первые годы жизни, так и значительно позже.

Больше новостей на тему "дети"

• В Украине, в частности в Киеве существует мода на детские имена. Стало известно, какие самые популярные имена были в 2021 году.
• 12 января в Оболонском районе Киева дети гуляли по льду и один из них провалился в ледяную воду.