У Європі схвалили ще одні ліки проти COVID-19, які знижують ризик госпіталізації або смерті на 79 %

Препарат Сотровімаб - у Європі схвалили ще одні ліки проти COVID-19

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало видати реєстраційне посвідчення для лікарського засобу “Сотровімаб” (Sotrovimab, XEVUDY). Він призначений для лікування COVID-19 у дорослих та підлітків.

Про це повідомив регулятор ЕМА 16 грудня.

Читайте також:

Читайте також: Чи посилять карантин в Україні на новорічні свята? У МОЗ дали відповідь.

Схвалено ще одні ліки від COVID-19

“16 грудня 2021 року Комітет з питань лікарських засобів для використання людиною (CHMP) ухвалив позитивний висновок, рекомендуючи надання реєстраційного посвідчення на лікарський засіб "Сотровімаб" (Sotrovimab, XEVUDY), призначений для лікування дорослих та підлітків (віком від 12 років і з масою тіла щонайменше 40 кг) від коронавірусу”, - йдеться у повідомленні.

Як зазначається, цей препарат призначений для лікування пацієнтів із симптомами у легкій формі, які не потребують під’єдання до кисню, але мають високий ризик розвитку важкої форми захворювання.

Наразі рекомендацію EMA відправили до Європейської комісії, яка відповідає за видачу безпосередньо реєстраційного посвідчення.

Зазначимо, препарат "Сотровімаб", що випускається британською компанією GlaxoSmithKline, є нейтралізуючим антитілом, яке послаблює коронавірус. Препарат є ефективним і проти нового штаму коронавірусу "Омікрон".

Згідно з даними клінічних досліджень, препарат "Сотровімаб" знижує ризик госпіталізації або смерті на 79 %. У травні 2021 року ці ліки схвалило для екстреного застосування Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США.

У серпні Управління терапевтичних товарів Австралії (TGA) видало дозвіл на лікування пацієнтів з COVID-19 препаратом на основі моноклональних антитіл "Сотровімаб" (Sotrovimab, XEVUDY).

Останні новини про коронавірус: